“最近怎么这么累?走几层楼就腿软。”“胳膊越来越没劲,连吹头发、晾衣服都觉得吃力。”很多人遇到这些情况,第一反应是年纪大了、缺乏锻炼,或者最近太累了。但清远市人民医院风湿免疫科主任、主任医师彭翔博士提醒,如果这种“没力气”持续存在且越来越明显,要警惕一种并不常见却不容忽视的疾病——肌炎。
9月21日是世界肌炎日。彭翔在接受采访时表示,肌炎以前诊断率很低,很多人可能到死都没被认识清楚。随着认识加深、诊断率提高,如今从其他科室转来的病人也多了起来。“这个病虽然发病率不高,但需要引起大家的重视。”
免疫系统“误伤”肌肉,这些症状要警惕
彭翔介绍,我们通常所说的“肌炎”,医学上指特发性炎症性肌病,是一组由异常免疫反应导致肌肉炎症和损伤的自身免疫性疾病,主要包括皮肌炎和多发性肌炎等。“正常来说,免疫系统是对抗外来细菌、病毒的,假如这支‘免疫军队’发生误判,把自己的肌肉等组织当成了‘敌人’,就会引起肌肉等组织的炎症和损伤。”
她特别提到一种进展极快的恶性类型——MDA5抗体阳性的皮肌炎。“这种类型同时侵犯肺部,合并严重的肺间质纤维化,叫‘进展性肺间质纤维化’,往往死亡率极高,病情进展非常快。”
典型的肌炎就是没力气,主要是近端大关节附近——胳膊上面、大腿上面。“爬楼爬不动,下蹲起立困难,胳膊肌肉疼痛、抬不起来。”彭翔说,皮肌炎还有特征性的皮疹:眼睛周围长红色、红肿的斑;胸前围着脖子一片发红,叫“V领征”;背后也有围巾样的皮疹,叫“披肩征”。有一种抗合成酶综合征,病人的手特别粗糙,明明没干过重活,摸起来却像干了多年活的老技工,叫“技工手”。
易误诊、易合并肿瘤,每年筛查不可少
彭翔提醒,肌炎容易误诊。可能以为是皮肤病去了皮肤科;有肌病表现的去了神经内科;也有皮肤科误诊为红斑狼疮的;还有些以为是风湿关节痛。“即使是检查,有30%—40%的肌炎患者抗体可能全是阴性,诊断要靠症状、特异性抗体、肌电图,再加上肌肉活检的病理。”
还有一种类型的肌炎特别可怕,叫“无肌病性皮肌炎”:根本没有肌肉损害,皮疹也不明显,专门侵犯肺。“隐蔽性更强,对生命的威胁反而更严重,需要警惕。”
皮肌炎/肌炎跟肿瘤关系特别大,尤其是肌炎,一定要排除恶性肿瘤。“我们遇到很多这样的病人:有的是宫颈癌,有的是鼻咽癌,有的是肺癌,可能根本没有症状,就是以肌炎起病,我们筛查的时候把肿瘤早期查出来了。”查出来之后优先治疗肿瘤,做手术、放化疗,肌炎反而用不了那么多药,慢慢就好了。这叫“肿瘤相关性肌炎”,原发病其实是肿瘤。“就算一开始没有肿瘤,以后发生恶性肿瘤的概率也比普通人高,所以每年都要筛查。”
患者以中老年多见,以中年为主
彭翔分享了一个典型病例。五十出头的苏阿姨从呼吸科转到风湿免疫科,经过一系列的检查确诊了皮肌炎合并严重的进展型肺间质纤维化,MDA5抗体阳性。“患者当时已经呼吸衰竭、严重缺氧,上了呼吸机。”确诊后,彭翔团队立即为苏阿姨用上了激素、环磷酰胺、环孢素、他克莫司邓耀武协同治疗,经过一段时间治疗后,苏阿姨迅速好转,肺部病变基本全部吸收。
“好在患者当时确诊还算及时,肺纤维化不算很严重,预后效果也比较好。”彭翔介绍。最近一次苏阿姨来门诊复查,整体状态很好,她还带来喜讯说她刚抱上了孙子,还可以帮忙带孩子。
但同时,彭翔也提醒,一旦耽误导致肺纤维化,肺就恢复不了了。“纤维化固定后不可逆,再用药物也难控制,患者可能终身依赖呼吸机,或死于肺部感染和呼吸衰竭。”
彭翔提醒,肌炎中老年多见,以中年为主。如果出现持续性的肩膀/大腿无力、举臂困难、蹲起困难,或伴有眼睑紫红斑、手关节红疹等表现,切勿盲目按摩、推拿或自行服药,一定要及时前往正规医院的风湿免疫科就诊。
记者:曹成飞 通讯员 彭可明
编辑:陈维新
校对:杨可
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